Retatrutide, c'est quoi ?
Retatrutide est le nom international du composé LY3437943 d'Eli Lilly. Sur les forums et chez les vendeurs, on le croise sous les noms « reta », « peptide reta » ou « GLP-3 ». Tous désignent la même molécule : il n'existe pas de produit à part qui s'appellerait ainsi.
C'est une chaîne de 39 acides aminés construite sur le squelette de l'hormone GIP. Un acide gras y est accroché pour qu'elle se lie à l'albumine du sang : elle dure alors assez longtemps pour une seule injection par semaine [1]. Dans le premier essai chez des personnes diabétiques, sa demi-vie était d'environ six jours [2].
Comment agit-il ? Une molécule, trois récepteurs
Le sémaglutide (Ozempic, Wegovy) agit sur un récepteur, celui du GLP-1. Le tirzépatide (Mounjaro) sur deux, GIP et GLP-1. Le retatrutide en ajoute un troisième, celui du glucagon : c'est un triple agoniste [1].
Chaque récepteur a son rôle. Le GLP-1 freine l'appétit. Le GIP renforce la libération d'insuline quand la glycémie monte. Le glucagon augmente la dépense d'énergie et pousse le foie à brûler sa graisse ; les deux autres compensent sa tendance à faire monter le sucre sanguin [1].
L'effet du glucagon se voit dans le foie : dans la sous-étude de phase 2 sur la stéatose, la graisse du foie a baissé de plus de 80 % en 24 semaines sous 8 et 12 mg [4].
Quels sont ses effets ? Ce que les essais ont mesuré
L'essai de phase 2 publié dans le New England Journal of Medicine a suivi 338 adultes en obésité ou en surpoids pendant 48 semaines. Sous 12 mg par semaine, la perte de poids moyenne a été de 17,5 % à 24 semaines et de 24,2 % à 48 semaines, contre 2,1 % sous placebo [3].
La phase 3 a confirmé le résultat à plus grande échelle. Dans TRIUMPH-1, avec 2 339 adultes, la perte moyenne a atteint 28,3 % à 80 semaines sous 12 mg, et 45,3 % de ce groupe a perdu au moins 30 % de son poids [5].
| Essai, durée | Dose hebdomadaire | Poids perdu (moyenne) |
|---|---|---|
| Phase 2, 48 semaines | 4 mg | 17,1 % |
| Phase 2, 48 semaines | 12 mg | 24,2 % |
| TRIUMPH-1, 80 semaines | 9 mg | 25,9 % |
| TRIUMPH-1, 80 semaines | 12 mg | 28,3 % |
| TRIUMPH-1, 80 semaines | placebo | 2,2 % |
Quels sont les effets secondaires et les inconvénients ?
Ils sont surtout digestifs et augmentent avec la dose. Dans TRIUMPH-1, 42,4 % du groupe 12 mg a eu des nausées, contre 14,8 % sous placebo, et 11,3 % a arrêté l'essai à cause d'effets indésirables, contre 4,9 % [5].
Deux signaux sont moins habituels. En phase 3, 12,5 % du groupe 12 mg a ressenti une dysesthésie, une sensation anormale de la peau, contre 0,9 % sous placebo [5]. En phase 2, le pouls a augmenté avec la dose, avec un pic vers la 24e semaine [3]. Le détail dose par dose se trouve sur retatrutiderisk.com/fr.
Retatrutide ou Mounjaro : quelle différence ?
Le Mounjaro, c'est le tirzépatide : autorisé, il agit sur deux récepteurs (GIP et GLP-1). Le retatrutide ajoute le glucagon et n'est pas autorisé. Dans l'essai principal du tirzépatide, SURMOUNT-1, la dose de 15 mg a donné −20,9 % à 72 semaines [9] ; le retatrutide 12 mg a donné −28,3 % à 80 semaines [5].
Ce sont deux essais différents, avec des durées différentes : ce n'est pas une comparaison directe. Un essai face à face, TRIUMPH-5, doit rendre ses résultats vers la fin 2026.
Le retatrutide est-il disponible en France ?
Non, pas comme médicament. Un médicament ne peut être délivré en pharmacie qu'avec une autorisation de l'EMA ou de l'ANSM, et le retatrutide n'en a aucune. Aucun médecin ne peut le prescrire et aucune pharmacie ne peut le vendre.
Lilly prévoit de déposer son dossier auprès de la FDA américaine au premier trimestre 2027 [6] ; aucune demande n'a été annoncée à l'EMA. Aux États-Unis, un programme d'accès élargi existe depuis juin 2026 pour des adultes très obèses avec des complications graves, sur demande d'un médecin [7].
Ce qui circule en ligne, ce sont des fioles de recherche, pas le médicament des essais. Leur qualité varie beaucoup : en 2026, trois fioles vendues « 10 mg » contenaient 5,13 mg, 16,5 mg et 19,0 mg [8]. Ce qu'il faut vérifier avant de choisir un fournisseur est sur notre guide d'achat du retatrutide.
Où acheter du retatrutide ? Les trois premiers du comparatif
Le 24 septembre 2026, nous avons lu les boutiques que Google affiche en France, en Belgique et en Suisse pour « acheter retatrutide », et nous les avons notées sur six critères vérifiables. Voici les trois premières ; le tableau complet, critère par critère, est dans le comparatif.
| Rang | Vendeur | Pourquoi ce rang | Prix / mg | Note | Lien |
|---|---|---|---|---|---|
| S |  OXpeptides |
| 8,49 €/mg10 mg : 84,90 € | 6/6 | Voir |
Lab Peptides France |
| 6,00 €/mg10 mg : 60,00 € | 6/6 | ||
| A | Bergdorf BioscienceNon rempli ou non affiché : expédié depuis l'UE. |
| 11,00 €/mg10 mg : 109,99 € | 5/6 |
Ce site est édité par OX RESEARCH LTD, qui exploite OXpeptides. OXpeptides est noté sur les mêmes six critères que les autres.
Le comparatif complet des boutiques →Vos questions
Qu'est-ce que le peptide reta ?
C'est le surnom du retatrutide, le composé LY3437943 d'Eli Lilly. « Reta », « peptide reta », « GLP-3 » ou « GLP-3 RT » désignent la même molécule, un peptide injecté une fois par semaine qui active les récepteurs GIP, GLP-1 et glucagon [1].
Quels sont les effets du retatrutide ?
Dans les essais, il a surtout fait baisser le poids, la glycémie et la graisse du foie. Sous 12 mg, la perte de poids moyenne a été de 24,2 % à 48 semaines en phase 2 [3] et de 28,3 % à 80 semaines en phase 3 [5]. Ce sont des moyennes d'essais encadrés, avec le produit de Lilly.
Quels sont les inconvénients du retatrutide ?
Des effets digestifs fréquents (42,4 % de nausées sous 12 mg contre 14,8 % sous placebo), 11,3 % d'arrêts pour effets indésirables, une hausse du pouls en début de traitement et des cas de dysesthésie [5]. Il n'est autorisé nulle part : il n'a ni notice, ni dose officielle.
Le retatrutide est-il disponible en France ?
Non. Ni l'EMA ni l'ANSM ne l'ont autorisé, donc aucune pharmacie ne peut le délivrer. Lilly prévoit un dossier à la FDA au premier trimestre 2027 [6], et rien n'est annoncé pour l'Europe.
Qui peut prescrire le retatrutide ?
Personne en France, puisqu'il n'est pas autorisé. Seuls les participants aux essais de Lilly le reçoivent, et aux États-Unis un médecin peut demander un accès élargi pour des patients très précis [7].
Quand le retatrutide sortira-t-il ?
Pas avant une autorisation. Lilly vise un dépôt à la FDA au premier trimestre 2027 [6] ; un examen prend ensuite plusieurs mois. Aucune date n'est annoncée pour l'Europe.