Onde comprar: a nossa escolha é a OXpeptides
Em 21 de setembro de 2026, abrimos uma a uma as páginas de 13 fornecedores de retatrutida e demos a cada um uma nota de 0 a 11.
Só conta o que o comprador consegue conferir antes de pagar: número de registro da empresa, lote impresso no frasco, especificação de pureza por lote, laboratório identificado, envio rastreado com reenvio em caso de extravio, pagamento com cartão e 3-D Secure, entrega nos Estados Unidos e na Europa, e aviso claro de uso em pesquisa.
Não fizemos nenhum pedido e não escrevemos nenhuma avaliação [10].
A OXpeptides tira 11 de 11 e o segundo colocado, 5 de 11. É o único dos 13 que reúne empresa registrada (OX RESEARCH LTD, número 17464288), lote impresso em cada frasco e um laboratório com nome, a Janoshik.
Os pacotes saem em 1 a 2 dias úteis, com rastreio. A Europa é atendida pelo estoque na França e os Estados Unidos pela Califórnia. O envio ao Brasil não aparecia nas páginas que lemos, e por isso não o afirmamos.
A prova mais forte são os três laudos da Janoshik de 15 de setembro de 2026, um por tamanho, que podem ser consultados on-line com a respectiva chave. Cada frasco tinha pelo menos a quantidade declarada, com pureza acima de 99 % [9].
Transparência: a OXpeptides pertence à OX RESEARCH LTD, empresa que também publica este site. Preferimos dizer isso aqui, e os dados dos estudos citados abaixo não dependem disso. O produto é um reagente de laboratório, não um medicamento. Ver a retatrutida na OXpeptides.
Retatrutida 10, 20 e 30 mg
- Empresa OX RESEARCH LTD, nº 17464288
- Lote impresso em cada frasco, testado pela Janoshik
- Despacho em 1 a 2 dias úteis, com rastreio
- Envio aos Estados Unidos e à Europa
Somente para pesquisa, não destinado ao uso humano ou veterinário. A retatrutida é um composto experimental, não aprovado pela EMA nem pela FDA. Nada nesta página é orientação médica, recomendação de dose ou oferta de tratamento. A OXpeptides vende a pesquisadores qualificados segundo as suas condições.
Por que nenhuma farmácia pode vender
Farmácia só dispensa medicamento com registro. A retatrutida não tem nenhum. Em setembro de 2026, não havia sido aprovada pela FDA, pela Agência Europeia de Medicamentos nem por qualquer outro órgão regulador no mundo. Não existe preço oficial, bula ou dose aprovada, e nenhum médico pode emitir uma receita que uma farmácia consiga aviar.
A Eli Lilly desenvolve a molécula com o código LY3437943 e prevê protocolar o pedido na FDA no primeiro trimestre de 2027 [3]. Nenhum pedido foi anunciado em outro país.
Desde junho de 2026, a única via médica é um programa de acesso expandido (NCT07629401) para adultos com IMC de pelo menos 35 e duas complicações graves da obesidade, a pedido de um médico [8].
O que se vende hoje com esse nome é reagente de laboratório, rotulado como não destinado ao uso humano. Vender a retatrutida como medicamento é proibido onde ela não tem registro, e a importação para uso pessoal depende das regras de cada país sobre medicamentos.
As armadilhas: o que os frascos contêm de verdade
Mesmo um produto autêntico pode vir com a dose errada. Em 2026, pesquisadores australianos analisaram três produtos vendidos como retatrutida, todos com 10 mg no rótulo. Os três continham retatrutida de fato.
O primeiro tinha 5,13 mg, o segundo 16,5 mg e o terceiro 19,0 mg, ou seja, de 51 a 190 % do rótulo. Esterilidade e endotoxinas nem chegaram a ser testadas [6].
O problema não se limita à retatrutida. Em compras de teste de semaglutida com vendedores on-line sem receita, metade dos pedidos nunca chegou, e os frascos recebidos tinham pureza de 7,7 a 14,4 % em vez dos 99 % anunciados, com endotoxinas em todos eles [7].
Daí vêm três conferências antes de qualquer compra. Um certificado de análise por lote que informe a quantidade medida em miligramas, além da porcentagem de pureza. Um laboratório com nome, cujo laudo se encontre on-line. O mesmo número de lote no certificado e no frasco.
Retatrutida, Mounjaro, Wegovy: o que os estudos mediram
A retatrutida age em três receptores (GIP, GLP-1 e glucagon), a tirzepatida do Mounjaro em dois e a semaglutida do Wegovy e do Ozempic em um. A tabela mostra a dose mais alta de cada estudo.
No estudo de fase 2 publicado no NEJM, 338 adultos receberam 1, 4, 8 ou 12 mg uma vez por semana durante 48 semanas. A perda de peso média foi de 8,7 % a 24,2 % conforme a dose, contra 2,1 % com placebo [1].
No TRIUMPH-1, com 2 339 adultos, 45,3 % dos participantes com 12 mg perderam pelo menos 30 % do peso [2]. As doses dos estudos estão em retatrutidedose.com/pt.
Os efeitos adversos são sobretudo gastrointestinais e aumentam com a dose. No TRIUMPH-1, 42,4 % dos participantes com 12 mg tiveram náusea, contra 14,8 % com placebo, e 11,3 % interromperam por efeitos adversos, contra 4,9 % [2]. Os efeitos colaterais, um a um, estão em retatrutiderisk.com/pt.
| Molécula, dose, estudo | Receptores | Perda de peso média |
|---|---|---|
| Retatrutida 12 mg, TRIUMPH-1 | GIP, GLP-1, glucagon | 28,3 % em 80 semanas |
| Retatrutida 12 mg, fase 2 | GIP, GLP-1, glucagon | 24,2 % em 48 semanas |
| Tirzepatida 15 mg, SURMOUNT-1 | GIP, GLP-1 | 20,9 % em 72 semanas |
| Semaglutida 2,4 mg, STEP 1 | GLP-1 | 14,9 % em 68 semanas |
| Placebo, TRIUMPH-1 | nenhum | 2,2 % em 80 semanas |
Brasil e ANVISA
No Brasil, um medicamento só chega às farmácias depois de registrado pela ANVISA. A retatrutida não tem registro aqui nem em nenhum outro país, então não pode ser prescrita nem vendida em farmácia. Quem busca “retatrutida preço” encontra apenas frascos de pesquisa, sem preço oficial.
Anúncios que prometem retatrutida “original” ou “da Lilly” não têm como ser verdadeiros: a Lilly não vende a molécula, que só existe fora dos estudos como reagente de pesquisa.
Perguntas frequentes
Onde comprar retatrutida?
Não em farmácia, porque não existe medicamento aprovado com retatrutida. Só fornecedores de pesquisa vendem, como reagente de laboratório. Dos 13 comparados em 21 de setembro de 2026, só a OXpeptides tira 11 de 11; ela envia aos Estados Unidos e à Europa.
Qual é o preço da retatrutida?
Não existe preço de farmácia, porque a retatrutida não é aprovada. Cada fornecedor de pesquisa define o seu. Este guia não publica preços e compara o que dá para conferir: a empresa, o lote, o laboratório e o envio.
A retatrutida é aprovada pela ANVISA?
Não. Em setembro de 2026, nenhum órgão regulador no mundo havia aprovado a retatrutida. A Lilly prevê protocolar o primeiro pedido na FDA, nos Estados Unidos, no primeiro trimestre de 2027.
Quais são os efeitos colaterais da retatrutida?
Sobretudo gastrointestinais e dependentes da dose. No TRIUMPH-1, 42,4 % dos participantes com 12 mg tiveram náusea, contra 14,8 % com placebo, e 11,3 % interromperam o tratamento por efeitos adversos, contra 4,9 %.
Qual dose de retatrutida foi usada nos estudos?
Na fase 2, os participantes receberam 1, 4, 8 ou 12 mg uma vez por semana; no TRIUMPH-1, 4, 9 ou 12 mg. São doses de estudo e não uma recomendação, porque não existe dose aprovada.
Quando a retatrutida chega ao Brasil?
Não antes de um registro. A Lilly prevê o pedido à FDA no primeiro trimestre de 2027, e uma análise padrão leva cerca de dez a doze meses. Nenhum pedido foi anunciado à ANVISA até setembro de 2026.
Leia também
- Retatrutida: dose nos estudos clínicos
- Retatrutida: efeitos colaterais, dose por dose
- A comparação completa dos 13 fornecedores (em inglês)
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