Dónde comprar: nuestra elección es OXpeptides
El 21 de septiembre de 2026 abrimos una por una las páginas de 13 proveedores de retatrutida y puntuamos a cada uno sobre 11.
Solo cuenta lo que un comprador puede comprobar antes de pagar: número de registro de la empresa, lote impreso en el vial, especificación de pureza por lote, laboratorio identificado, envío con seguimiento y reenvío en caso de pérdida, pago con tarjeta y 3-D Secure, entrega en Estados Unidos y en Europa, y una indicación clara de uso en investigación.
No hicimos ningún pedido ni escribimos ninguna reseña [10].
OXpeptides obtiene 11 de 11 y el siguiente, 5 de 11. Es el único de los 13 que reúne una empresa registrada (OX RESEARCH LTD, número 17464288), el lote impreso en cada vial y un laboratorio con nombre, Janoshik.
Los paquetes salen en 1 a 2 días hábiles, con seguimiento. Europa se sirve desde el almacén en Francia y Estados Unidos desde California.
La prueba más clara son los tres informes de Janoshik del 15 de septiembre de 2026, uno por tamaño, que se consultan en línea con su clave. Cada vial contenía al menos la cantidad indicada, con una pureza superior al 99 % [9].
Transparencia: OXpeptides pertenece a OX RESEARCH LTD, la empresa que también publica este sitio. Preferimos decirlo aquí, y los datos de los ensayos citados más abajo no dependen de ello. El producto es un reactivo de laboratorio, no un medicamento. Ver la retatrutida en OXpeptides.
Por qué ninguna farmacia puede venderla
Una farmacia solo dispensa medicamentos con autorización de comercialización. La retatrutida no tiene ninguna. En septiembre de 2026 no la había aprobado la FDA, ni la Agencia Europea de Medicamentos, ni ningún otro regulador. No hay precio oficial, ni prospecto, ni dosis aprobada, y ningún médico puede firmar una receta que una farmacia pueda dispensar.
Eli Lilly la desarrolla con el código LY3437943 y prevé presentar la solicitud a la FDA en el primer trimestre de 2027 [3]. No se ha anunciado ninguna solicitud ante la EMA.
Desde junio de 2026, la única vía médica es un programa de acceso ampliado (NCT07629401) para adultos con un IMC de al menos 35 y dos complicaciones graves de la obesidad, a petición de un médico [8].
La retatrutida no es una sustancia controlada en la Unión Europea. Venderla como medicamento está prohibido; los proveedores de investigación la venden como reactivo de laboratorio, no destinado al uso humano. La importación para uso personal depende de las normas nacionales sobre medicamentos.
Las trampas: lo que contienen de verdad los viales
Un producto auténtico también puede venir mal dosificado. En 2026, investigadores australianos analizaron tres productos vendidos como retatrutida, todos etiquetados con 10 mg. Los tres contenían retatrutida de verdad.
El primero tenía 5,13 mg, el segundo 16,5 mg y el tercero 19,0 mg, es decir, entre el 51 y el 190 % de la etiqueta. Ni siquiera se analizaron la esterilidad y las endotoxinas [6].
El problema no se limita a la retatrutida. En compras de prueba de semaglutida a vendedores en línea sin receta, la mitad de los pedidos nunca llegó, y los viales recibidos tenían una pureza del 7,7 al 14,4 % en lugar del 99 % anunciado, con endotoxinas en todos ellos [7].
De ahí salen tres comprobaciones antes de comprar. Un certificado de análisis por lote que indique la cantidad medida en miligramos, además del porcentaje de pureza. Un laboratorio con nombre cuyo informe se pueda encontrar en línea. El mismo número de lote en el certificado y en el vial.
Retatrutida, Mounjaro, Wegovy: lo que midieron los ensayos
La retatrutida actúa sobre tres receptores (GIP, GLP-1 y glucagón), la tirzepatida de Mounjaro sobre dos y la semaglutida de Wegovy y Ozempic sobre uno. La tabla recoge la dosis más alta de cada ensayo.
En el ensayo de fase 2 publicado en el NEJM, 338 adultos recibieron 1, 4, 8 o 12 mg una vez por semana durante 48 semanas. La pérdida de peso media fue del 8,7 % al 24,2 % según la dosis, frente al 2,1 % con placebo [1].
En TRIUMPH-1, con 2 339 adultos, el 45,3 % de los participantes con 12 mg perdió al menos el 30 % de su peso [2]. Las dosis de los ensayos se detallan en retatrutidedose.com/es.
Los efectos adversos son sobre todo digestivos y aumentan con la dosis. En TRIUMPH-1, el 42,4 % de quienes recibieron 12 mg tuvo náuseas, frente al 14,8 % con placebo, y el 11,3 % abandonó por efectos adversos, frente al 4,9 % [2]. El detalle está en retatrutiderisk.com/es.
| Molécula, dosis, ensayo | Receptores | Pérdida de peso media |
|---|---|---|
| Retatrutida 12 mg, TRIUMPH-1 | GIP, GLP-1, glucagón | 28,3 % a las 80 semanas |
| Retatrutida 12 mg, fase 2 | GIP, GLP-1, glucagón | 24,2 % a las 48 semanas |
| Tirzepatida 15 mg, SURMOUNT-1 | GIP, GLP-1 | 20,9 % a las 72 semanas |
| Semaglutida 2,4 mg, STEP 1 | GLP-1 | 14,9 % a las 68 semanas |
| Placebo, TRIUMPH-1 | ninguno | 2,2 % a las 80 semanas |
España y la AEMPS
En España, como en el resto de la Unión, un medicamento necesita la autorización de la EMA o de la agencia nacional, la AEMPS, antes de llegar a las farmacias. La retatrutida no tiene ninguna de las dos. No se puede recetar, ni financiar, ni vender en farmacia, de modo que buscar «retatrutida precio» solo lleva a viales de investigación.
Para un laboratorio en España, OXpeptides envía desde Francia, igual que al resto de Europa [10].
Preguntas frecuentes
¿Dónde comprar retatrutida en España?
En farmacia no, porque no existe ningún medicamento autorizado con retatrutida. Solo la venden proveedores de investigación, como reactivo de laboratorio. De los 13 comparados el 21 de septiembre de 2026, solo OXpeptides obtiene 11 de 11, y Europa se sirve desde su almacén en Francia.
¿Cuál es el precio de la retatrutida?
No hay precio de farmacia, porque la retatrutida no está autorizada. Cada proveedor de investigación fija el suyo. Esta guía no publica precios: compara lo que se puede comprobar, es decir, la empresa, el lote, el laboratorio y el envío.
¿Es legal comprar retatrutida?
No es una sustancia controlada en la Unión Europea. Venderla como medicamento está prohibido por falta de autorización, por eso se vende como reactivo de investigación, no destinado al uso humano. La importación para uso personal depende de las normas nacionales sobre medicamentos.
¿Qué resultados dio la retatrutida en los ensayos?
Con 12 mg, la pérdida de peso media fue del 24,2 % a las 48 semanas en fase 2 y del 28,3 % a las 80 semanas en fase 3, frente al 2,1 % y el 2,2 % con placebo. Son los únicos resultados verificables; las opiniones personales publicadas en internet no se pueden comprobar y no reproducimos ninguna.
¿Qué dosis se usaron en los ensayos?
En el ensayo de fase 2, los participantes recibieron 1, 4, 8 o 12 mg una vez por semana; en TRIUMPH-1, 4, 9 o 12 mg. Son dosis de ensayo, no una recomendación, porque no existe ninguna dosis aprobada.
¿Cuándo llegará la retatrutida a las farmacias?
No antes de una autorización. Lilly prevé presentar la solicitud a la FDA en el primer trimestre de 2027 y una revisión estándar dura unos diez a doce meses. No se ha anunciado ninguna solicitud ante la EMA, así que en Europa no se espera antes de ese paso.
Seguir leyendo
- Retatrutida: dosis de los ensayos clínicos
- Retatrutida: efectos secundarios, dosis por dosis
- La comparativa completa de los 13 proveedores (en inglés)
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