Retatrutide Peptide

Solo investigación · sin aprobación FDA/EMA · Detalles

Retatrutida · Datos de los ensayos

Retatrutide: qué es y cómo funciona

Un péptido, tres hormonas, ninguna aprobación todavía. Cada cifra, con su fuente.

7 min de lectura9 fuentes
Vial sellado con cápsula de aluminio y polvo liofilizado blanco, sobre una mesa de laboratorio blanca con luz natural.
Nuestra elecciónNota 11 / 11
OXpeptides

Retatrutida 10, 20 y 30 mg

  • Empresa OX RESEARCH LTD, n.º 17464288
  • Lote impreso en cada vial, analizado por Janoshik
  • Envío en 1 a 2 días hábiles, con seguimiento
  • Europa servida desde el almacén en Francia
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Solo para investigación, no apto para uso humano ni veterinario. La retatrutida es un compuesto experimental, no aprobado por la EMA ni por la FDA. Nada de esta página es consejo médico, recomendación de dosis ni oferta de tratamiento. OXpeptides vende a investigadores cualificados según sus condiciones.

Figura 1

Una molécula, tres receptores

Retatrutida39 aminoácidos, una inyección semanal
  • Receptor GIPInsulina
  • Receptor GLP-1Apetito
  • Receptor GlucagónEnergía
GIP y GLP-1 reducen el apetito y liberan insulina cuando la glucosa sube; el glucagón gasta energía y vacía la grasa del hígado. Según Coskun et al. Fuente: Cell Metabolism 2022

Qué es la retatrutida, más allá del nombre

Retatrutide es el nombre internacional del compuesto LY3437943 de Eli Lilly; en español se escribe retatrutida. En foros y redes también se la llama «reta» o «GLP-3». Todos esos nombres designan la misma molécula, y no existe ningún producto aparte que se llame así.

Es una cadena de 39 aminoácidos construida sobre el esqueleto de la hormona GIP. Lleva unido un ácido graso que la fija a la albúmina de la sangre, de modo que dura lo suficiente para una sola inyección por semana [1]. En el primer ensayo en personas con diabetes tipo 2, su semivida fue de unos seis días [2].

Cómo actúa sobre tres receptores a la vez

La semaglutida (Ozempic, Wegovy) actúa sobre un receptor, el de GLP-1. La tirzepatida (Mounjaro) sobre dos, GIP y GLP-1. La retatrutida añade un tercero, el del glucagón, y por eso se la llama triple agonista [1].

Cada receptor tiene su papel. GLP-1 reduce el apetito. GIP refuerza la liberación de insulina cuando la glucosa sube. El glucagón aumenta el gasto de energía y empuja al hígado a quemar grasa, y los otros dos componentes compensan su tendencia a subir el azúcar en sangre [1].

La huella del glucagón se ve en el hígado. En el subestudio de fase 2 sobre hígado graso, la grasa hepática bajó más de un 80 % en 24 semanas con 8 y 12 mg [4].

Qué midieron los ensayos

El ensayo de fase 2 publicado en el New England Journal of Medicine incluyó a 338 adultos con obesidad o sobrepeso durante 48 semanas. Con 12 mg semanales, la pérdida de peso media fue del 17,5 % a las 24 semanas y del 24,2 % a las 48, frente al 2,1 % con placebo [3].

La fase 3 confirmó el resultado a mayor escala. En TRIUMPH-1, con 2 339 adultos, la pérdida media a las 80 semanas llegó al 28,3 % con 12 mg, y casi la mitad de ese grupo (45,3 %) perdió al menos el 30 % de su peso [5]. Las dosis y la escalada de cada ensayo se detallan en retatrutidedose.com/es.

Fase 2, 48 semanas
Dosis semanal
4 mg
Peso perdido (media)
17,1 %
Fase 2, 48 semanas
Dosis semanal
12 mg
Peso perdido (media)
24,2 %
TRIUMPH-1, 80 semanas
Dosis semanal
9 mg
Peso perdido (media)
25,9 %
TRIUMPH-1, 80 semanas
Dosis semanal
12 mg
Peso perdido (media)
28,3 %
TRIUMPH-1, 80 semanas
Dosis semanal
placebo
Peso perdido (media)
2,2 %

Dosis de ensayo, no una recomendación: no existe ninguna dosis aprobada. Fuentes: NEJM 2023 [3], Lilly 2026 [5].

Efectos adversos observados

Los efectos adversos son sobre todo digestivos y aumentan con la dosis. En TRIUMPH-1, el 42,4 % del grupo de 12 mg tuvo náuseas, frente al 14,8 % con placebo, y el 11,3 % abandonó el ensayo por efectos adversos, frente al 4,9 % [5].

Hubo dos señales menos habituales. En fase 3, el 12,5 % del grupo de 12 mg notó disestesia, una sensación anormal en la piel, frente al 0,9 % con placebo [5]. En fase 2, el pulso subió con la dosis, con un máximo hacia la semana 24 [3]. El detalle dosis por dosis está en retatrutiderisk.com/es.

Vial sellado de péptido liofilizado junto a un cuaderno gris, sobre una mesa de laboratorio blanca.
Un vial de investigación no es el medicamento de los ensayos: nadie fuera de ellos recibe el producto de Lilly.

En 2026, fase 3 y ninguna aprobación

La retatrutida no está aprobada por la FDA, ni por la EMA, ni por la AEMPS, ni por ningún otro regulador. Lilly prevé presentar la solicitud a la FDA en el primer trimestre de 2027 [6].

Hasta entonces, la única vía médica es un programa de acceso ampliado para adultos con un IMC de al menos 35 y complicaciones graves, a petición de un médico [7].

Lo que se vende en internet son viales de investigación, no el medicamento de los ensayos. Su calidad varía mucho: en 2026, tres viales etiquetados como «10 mg» contenían 5,13 mg, 16,5 mg y 19,0 mg [8]. Qué comprobar antes de elegir un proveedor está en nuestra guía de compra de la retatrutida.

Preguntas frecuentes

¿Qué hace la retatrutide en el cuerpo?

Activa a la vez tres receptores hormonales. El de GLP-1 reduce el apetito, el de GIP refuerza la liberación de insulina cuando la glucosa sube y el de glucagón aumenta el gasto de energía y la quema de grasa en el hígado [1].

En el ensayo de fase 2 sobre hígado graso, la grasa hepática bajó más de un 80 % en 24 semanas con 8 y 12 mg [4].

¿Cuánto tarda la retatrutide en hacer efecto?

En el ensayo de fase 2, el grupo de 12 mg había perdido de media un 17,5 % de su peso a las 24 semanas y un 24,2 % a las 48, y la curva todavía no se había aplanado. Las dosis altas se alcanzaban de forma progresiva, empezando por una dosis menor [3].

¿Cuánto peso se pierde con retatrutide?

En el ensayo de fase 3 TRIUMPH-1, con 2 339 adultos, la pérdida media a las 80 semanas fue del 19,0 % con 4 mg, del 25,9 % con 9 mg y del 28,3 % con 12 mg, frente al 2,2 % con placebo.

El 45,3 % del grupo de 12 mg perdió al menos el 30 % de su peso [5].

¿Cuáles son los efectos secundarios de la retatrutida?

Sobre todo digestivos, y aumentan con la dosis. En TRIUMPH-1, el 42,4 % del grupo de 12 mg tuvo náuseas, frente al 14,8 % con placebo, y el 12,5 % notó disestesia, una sensación anormal en la piel, frente al 0,9 % [5].

¿Cuáles son los riesgos de tomar retatrutida?

En los ensayos, el 11,3 % del grupo de 12 mg abandonó por efectos adversos, frente al 4,9 % con placebo [5], y en fase 2 el pulso subió con la dosis hasta un máximo hacia la semana 24 [3]. Fuera de los ensayos hay otro riesgo.

No existe medicamento autorizado, y tres viales vendidos como «10 mg» contenían entre 5,13 y 19,0 mg [8].

¿Cuánto cuesta la retatrutida?

No tiene precio de farmacia porque no está autorizada. Solo existen viales para investigación. El 21 de septiembre de 2026, los proveedores estadounidenses que mostraban un precio pedían de 45,49 a 105 dólares por un vial de 10 mg [9].

Seguir leyendo

Revisado frente a las fuentes primarias el 24 sept. 2026

Fuentes

  1. [1]

    Cell Metabolism · 2022

    LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss

    Coskun T et al.

    doi:10.1016/j.cmet.2022.07.013
  2. [2]

    The Lancet · 2022

    LY3437943 in people with type 2 diabetes: a phase 1b multiple-ascending dose trial

    Urva S et al.

    doi:10.1016/S0140-6736(22)02033-5
  3. [3]

    New England Journal of Medicine · 2023

    Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity: A Phase 2 Trial

    Jastreboff AM et al.

    doi:10.1056/NEJMoa2301972
  4. [4]

    Nature Medicine · 2024

    Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial

    Sanyal AJ et al.

    doi:10.1038/s41591-024-03018-2
  5. [5]

    Eli Lilly and Company · 2026

    TRIUMPH-1 topline results (press release, 21 May 2026)

    Eli Lilly and Company

    investor.lilly.com
  6. [6]

    Eli Lilly and Company · 2026

    TRIUMPH-2 and TRIUMPH-3 topline results, FDA submission planned for Q1 2027 (press release, 23 July 2026)

    Eli Lilly and Company

    investor.lilly.com
  7. [7]

    ClinicalTrials.gov · 2026

    Pre-approval expanded access of retatrutide (LY3437943), NCT07629401

    Eli Lilly and Company

    clinicaltrials.gov/study/NCT07629401
  8. [8]

    Drug and Alcohol Review · 2026

    Composition and labelling accuracy of products sold as retatrutide in Australia

    Piatkowski T et al.

    doi:10.1111/dar.70231
  9. [9]

    retatrutide-peptide.com · 2026

    13 retatrutide vendors opened and scored on an 11-point grid, 21 Sep 2026

    Redacción

    retatrutide-peptide.com/retatrutide-price