Was ist Retatrutid?
Retatrutid ist der internationale Freiname des Wirkstoffs LY3437943 von Eli Lilly. In Foren und bei Anbietern heißt er „Reta“, „Retatrutid-Peptid“ oder „GLP-3“, im Englischen „Retatrutide“. Alle Namen meinen dasselbe Molekül; ein eigenes Produkt mit einem dieser Namen gibt es nicht.
Chemisch ist Retatrutid eine Kette aus 39 Aminosäuren, gebaut auf dem Gerüst des Hormons GIP. Eine angehängte Fettsäure bindet es an das Albumin im Blut. So hält es lange genug für eine Injektion pro Woche [1]. In der ersten Studie mit Menschen mit Typ-2-Diabetes lag die Halbwertszeit bei etwa sechs Tagen [2].
| Merkmal | Retatrutid |
|---|---|
| Entwicklungscode | LY3437943 |
| Hersteller | Eli Lilly and Company |
| Wirkstoffklasse | Triple-Agonist (GIP, GLP-1, Glukagon) |
| Aufbau | Peptid aus 39 Aminosäuren mit Fettsäure |
| Gabe in den Studien | 1 Injektion pro Woche unter die Haut |
| Halbwertszeit | etwa 6 Tage |
| Studienprogramm | TRIUMPH (Phase 3) |
| Zulassung | keine, weder EMA noch FDA (25.09.2026) |
| Handelsname | noch keiner |
Welche Wirkung hat Retatrutid? Drei Rezeptoren
Semaglutid (Ozempic, Wegovy) wirkt an einem Rezeptor, dem für GLP-1. Tirzepatid (Mounjaro) wirkt an zwei, GIP und GLP-1. Retatrutid kommt als dritter der Glukagon-Rezeptor hinzu, deshalb heißt es Triple-Agonist [1].
Jeder Rezeptor hat seine Aufgabe. GLP-1 bremst den Appetit und verzögert die Magenentleerung. GIP verstärkt die Insulinausschüttung, wenn der Blutzucker steigt. Glukagon erhöht den Energieverbrauch und lässt die Leber Fett abbauen; die beiden anderen gleichen aus, dass Glukagon allein den Blutzucker anheben würde [1].
Die Wirkung des Glukagons zeigt sich in der Leber. In der Phase-2-Teilstudie zur Fettleber sank der Leberfettanteil unter 8 und 12 mg nach 24 Wochen um mehr als 80 % [4].
Was haben die TRIUMPH-Studien gemessen?
Die im New England Journal of Medicine veröffentlichte Phase-2-Studie begleitete 338 Erwachsene mit Adipositas oder Übergewicht über 48 Wochen. Unter 12 mg pro Woche sank das Körpergewicht im Mittel um 17,5 % nach 24 Wochen und um 24,2 % nach 48 Wochen, unter Placebo um 2,1 % [3].
Das Phase-3-Programm heißt TRIUMPH. In TRIUMPH-1 mit 2 339 Erwachsenen lag die mittlere Veränderung unter 12 mg bei −28,3 % nach 80 Wochen; 45,3 % dieser Gruppe kamen auf mehr als 30 % [5]. TRIUMPH-2 und TRIUMPH-3 meldete Lilly im Juli 2026 ebenfalls als erfolgreich [6].
| Studie, Dauer | Dosis pro Woche | Körpergewicht im Mittel |
|---|---|---|
| Phase 2, 48 Wochen | 4 mg | −17,1 % |
| Phase 2, 48 Wochen | 12 mg | −24,2 % |
| TRIUMPH-1, 80 Wochen | 9 mg | −25,9 % |
| TRIUMPH-1, 80 Wochen | 12 mg | −28,3 % |
| TRIUMPH-1, 80 Wochen | Placebo | −2,2 % |
Welche Nebenwirkungen traten in den Studien auf?
Vor allem Magen und Darm, und zwar umso häufiger, je höher die Dosis. In TRIUMPH-1 hatten 42,4 % der 12-mg-Gruppe Übelkeit, unter Placebo 14,8 %. 11,3 % brachen die Studie wegen Nebenwirkungen ab, unter Placebo 4,9 % [5].
Zwei Signale sind weniger bekannt. In Phase 3 berichteten 12,5 % der 12-mg-Gruppe über Dysästhesie, ein ungewohntes Hautgefühl, unter Placebo 0,9 % [5]. In Phase 2 stieg der Puls mit der Dosis, am stärksten um die 24. Woche [3].
Retatrutid oder Mounjaro: der Unterschied
Mounjaro enthält Tirzepatid. Es ist zugelassen und wirkt an zwei Rezeptoren (GIP und GLP-1). Retatrutid nimmt Glukagon dazu und ist nicht zugelassen. In der Hauptstudie zu Tirzepatid, SURMOUNT-1, ergab die 15-mg-Dosis −20,9 % nach 72 Wochen [9]; Retatrutid 12 mg ergab in TRIUMPH-1 −28,3 % nach 80 Wochen [5].
Das sind zwei getrennte Studien mit unterschiedlicher Dauer, also kein direkter Vergleich.
Ist Retatrutid in Deutschland zugelassen?
Nein. Ein Arzneimittel darf in Deutschland, Österreich und der Schweiz erst nach einer Zulassung abgegeben werden, und Retatrutid hat weder eine der EMA noch eine nationale. Kein Arzt kann es verschreiben, keine Apotheke darf es verkaufen.
Lilly will den Antrag bei der US-Behörde FDA im ersten Quartal 2027 einreichen [6]; bei der EMA ist kein Antrag angekündigt. In den USA gibt es seit Juni 2026 ein Härtefallprogramm für Erwachsene mit starker Adipositas und schweren Folgeerkrankungen, auf Antrag eines Arztes [7].
Online werden Forschungsfläschchen verkauft, nicht das Arzneimittel aus den Studien. Ihre Qualität schwankt stark: 2026 enthielten drei als „10 mg“ verkaufte Fläschchen 5,13 mg, 16,5 mg und 19,0 mg [8]. Worauf man bei einem Anbieter achten sollte, steht in unserem Kaufratgeber für Retatrutide, die Preise je Milligramm unter Preis einer Durchstechflasche.
Wo kann man Retatrutid kaufen? Die ersten drei im Vergleich
Am 25. September 2026 haben wir die Shops gelesen, die Google in Deutschland, Österreich und der Schweiz für „Retatrutide kaufen“ zeigt, und sie nach elf prüfbaren Kriterien bewertet. Hier die ersten drei; die ganze Tabelle mit jedem Kriterium steht im Vergleich.
| Rang | Anbieter | Preis / mg (10-mg-Fläschchen) | Wert | Link |
|---|---|---|---|---|
| S |  OXpeptidesVerifiable COA | 8,49 €/mg10 mg · 84,90 € | 11/11 | Ansehen |
6,79 €/mg bei der ersten Bestellung, Code FIRST20 Bei OXpeptides ansehen | ||||
| B |  Crystal Peptides | 9,90 €/mg10 mg · 99,00 € | 7/11 | |
Fehlt: EU-Versand · Impressum | ||||
 Pepcore | 13,00 €/mg10 mg · 129,99 € | 7/11 | ||
Fehlt: Laborbericht · Bericht je Dosis | ||||
Diese Website gibt OX RESEARCH LTD heraus, das Unternehmen, das OXpeptides betreibt. OXpeptides wird nach denselben elf Kriterien bewertet wie alle anderen.
Alle Shops im Vergleich →Häufige Fragen
Was ist Retatrutid-Peptid?
So nennen Anbieter und Foren den Wirkstoff Retatrutid (LY3437943) von Eli Lilly. „Reta“, „Retatrutid-Peptid“ und „GLP-3“ meinen dasselbe Molekül, ein Peptid, das einmal pro Woche gespritzt wird und die Rezeptoren für GIP, GLP-1 und Glukagon aktiviert [1].
Welche Wirkung hat Retatrutid?
Ist Retatrutid in Deutschland zugelassen?
Nein. Weder die EMA noch eine deutsche Behörde hat es zugelassen, und auch die FDA nicht. Lilly plant den Antrag in den USA für das erste Quartal 2027 [6]; für Europa gibt es keinen Termin.
Kann ich Retatrutid in Deutschland kaufen?
Nicht in der Apotheke, denn es gibt kein zugelassenes Arzneimittel. Verkauft werden nur Forschungsfläschchen, nicht zur Anwendung am Menschen. Unsere Wahl, OXpeptides, erfüllt unsere 11 Kriterien und kostet ab 6,80 € pro mg (20-mg-Fläschchen). Die übrigen Shops stehen im Vergleich auf der Kaufseite.
Wie oft wurde Retatrutid in den Studien gespritzt?
Gibt es einen Handelsnamen für Retatrutid?
Noch nicht. Einen Handelsnamen bekommt ein Wirkstoff erst mit dem Zulassungsantrag, und den will Lilly frühestens im ersten Quartal 2027 bei der FDA stellen [6].
Was ist von Retatrutid aus China zu halten?
Das Herkunftsland sagt wenig über den Inhalt. In einer Analyse von 2026 enthielten drei Fläschchen mit der Aufschrift „10 mg“ 5,13 mg, 16,5 mg und 19,0 mg [8]. Belastbar ist nur ein unabhängiger Laborbericht, der Menge und Reinheit misst und online abrufbar ist.
